Дидимы купить соль, альфа пвп
Примеры поверхностно-активных веществ в твердой дисперсии включают лаурилсульфат натрия SLS , витамин Е или его производное например, витамин Е TPGS , докузат натрия, додецилсульфат натрия, полисорбаты например, Твин 20 и Твин 80 , полоксамеры такие как полоксамер и полоксамер , глицерил моноолеат, Span 65, Span 25, Каприол 90, плюроновые сополимеры например, Pluronic F, Pluronic P и их смеси. New sulfonamide derivatives as bradykinin antagonists, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. В некоторых вариантах реализации изобретения не обнаруживаемое количество конкретной формы соединения не изменяется в одну или более различных физических форм соединения. В некоторых вариантах реализации изобретения полимер представляет собой pH-зависимый растворимый в кишечнике полимер. Crystalline 8s,9r fluoro 4-fluorophenyl 1-methyl-1h-1,2,4-triazolyl -8,9-dihydro-2h-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3 7h -one tosylate salt. Например, специфический реагент на мутантный белок, например антитело, которое специфически связывает мутантный белок IDH1, например антитело, которое специфически связывает мутантный белок IDH1-RH, может быть использовано для обнаружения неоактивного мутантного фермента в варианте реализации нуклеиновой кислоты, секвенируют из образца, чтобы определить, присутствует ли выбранный аллель или мутация IDH1, описанные в данном документе. В одном варианте реализации изобретения продукт, полученный путем распылительной сушки, сушат, чтобы удалить растворитель или смесь растворителей. Также представлены композиции, содержащие соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве части твердой дисперсии например, аморфной твердой дисперсии. В некоторых вариантах твердую дисперсию просеивают. Применение любого из этих методов с использованием подходящих параметров обработки в соответствии с настоящим описанием будет обеспечивать соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль в аморфном состоянии в готовой твердой дисперсии. Иллюстративные ткани включают лимфатический узел, кожу, волосяные фолликулы и ногти. Medicament for treating cerebral insufficiency diseases, novel 2- 1-piperazinyl phenylcycloalkanopyrimidine derivatives, and process for the production thereof. По оценкам, около 51 субъект будет включен в исследование. Табулирование будет производиться для надлежащего расположения, демографической, базовой линии, безопасности, ПК, ФД и параметров клинической активности и будет представлен уровень дозы и общий.
Состояние акушерской помощи в стране волнует не толь- ко медицинскую общественность, но и все наше обще- ство. Обусловлено это тем, что в последние 15– Книга «Фармакотерапия опухолей» посвящена памяти Михаила Лазаревича Гер- шановича - великого врача, ученого, основоположника Ленинградской/Санкт-.
В других вариантах реализации изобретения ОМЛ является нелеченой. В конкретном варианте осуществления изобретения разрыхлитель представляет собой кроскармеллозу натрия. При исходном значении фиг. HUPA3 en. В одном из вариантов осуществления изобретения ОМЛ является рекуррентной или резистентной. В общем, верхний предел твердых нагрузок определяется вязкостью например, возможностью прокачивать полученный раствор и растворимостью компонентов в растворе. Примеры фармацевтически приемлемых носителей представляют собой наполнители, разрыхлители, увлажняющие агенты, агенты скольжения и смазывающие вещества.
Для этого профиля один образец крови будет взят непосредственно перед первой дневной дозы соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли то есть дозирование соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли будет происходить на клиническом участке ; последующие образцы крови будут взяты в следующие моменты времени после введения дозы: 30 мин и 1, 2, 3, 4, 6, 8 и 10 ч. EPA1 en. Соединение 1 показывает высокое воздействие на плазму, накопление лекарства и период полувыведения ч. PHA1 en. Агломерированный продукт например, твердая дисперсия аморфного соединения может затем быть подвергнут дополнительной обработке. DKT3 da. В общем случае, чем выше температура стеклования, тем больше физическая стабильность дисперсии. PHB1 ru. Используемый в данной заявке термин около означает около, в области, ориентировочно или около. S -N- S 2-хлорофенил 3,3-дифтороциклобутил амино оксоэтил 4-цианопиридинил -N- 5-фторопиридинил оксопирролидинкарбоксамида соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли, и полимер, где полимер представляет собой HPMCAS ацетат-сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы. Начиная с C1D1, дозирование является непрерывным; периоды отдыха между циклами отсутствуют.
Если предположить, что идентификация МТД требует оценки 4 уровней доз соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли, только с 3 субъектами на уровень доз, за исключением того, что МТД требует 6 субъектов, то 15 субъектов будут зарегистрированы для части исследования эскалации дозы. Таким образом, ингибирование мутантной IDH1 и ее неоактивности является потенциальным терапевтическим средством для лечения рака. Подробное описание конструкций и расположения компонентов, изложенных в последующем описании или проиллюстрированных на графических материалах, не предназначены для ограничения. В некоторых вариантах реализации изобретения ОМЛ является реккурентной. Форма 2 или форма 2 соединения 1 используются взаимозаменяемо и описывают кристаллическую форму, синтезированную в примере 3, в разделе Примеры ниже и как описано ниже и представлено данными, показанными на фиг. В некоторых вариантах реализации изобретения фармацевтические композиции могут быть введены перорально в любой перорально приемлемой лекарственной форме, включая, но не ограничиваясь ими, капсулы, таблетки, эмульсии и водные суспензии, дисперсии и растворы. Pyrazole derivatives as that modulate the activity of cdk, gsk and aurora kinases. В варианте реализации изобретения оценка может включать одно или более из выполнения анализа образца, запроса анализа образца, запроса результатов анализа образца или получения результатов анализа образца. В данном документе представлены фармацевтические композиции, содержащие: а твердую дисперсию, содержащую соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль и полимер; и b один или более фармацевтически приемлемых носителей. Используемый в данном документе термин кристаллический относится к твердому веществу, имеющему химическую структуру высокого порядка. В других вариантах реализации изобретения МДС является реккурентной. UAC2 uk. В данном документе представлены фармацевтические композиции, содержащие: а твердую дисперсию, содержащую соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль и полимер; и b один или более фармацевтически приемлемых носителей. Через 2 недели терапии фиг. В некоторых вариантах реализации изобретения растворитель представляет собой ацетон. Для пациента, который испытывал синдром дифференциации, симптомы включали лихорадку и одышку. MYA en. В общем, верхний предел твердых нагрузок определяется вязкостью например, возможностью прокачивать полученный раствор и растворимостью компонентов в растворе.
Если термин около используется в сочетании с числовым диапазоном, он модифицирует этот диапазон путем расширения границ выше и ниже изложенных числовых значений. Термин аморфная твердая дисперсия обычно относится к твердой дисперсии двух или более компонентов, как правило, терапевтически активного соединения и полимера или нескольких полимеров ,. Therapeutically active compounds for use in the treatment of cancer characterized as having an idh mutation. SGUA en. Кровь, костный мозг и образцы мочи будут оценены для определения уровней 2-HG. В некоторых вариантах реализации изобретения растворитель включает один или более летучих растворителей, чтобы растворить или суспендировать соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль и полимер ы. TWIB zh. В некоторых вариантах реализации изобретения фармацевтическая композиция представляет собой таблетку.
Соблюдение режима лечения будет оцениваться на основе возврата неиспользованного препарата и дневника дозирования. MXA ru. Если после того как третий субъект завершит дневный период оценки ДЛТ то есть цикл 1 , не наблюдается ДЛТ, то исследование будет продолжаться с эскалацией дозы для следующей группы после рассмотрения безопасности группой клинических исследований. CAC en. В других вариантах реализации изобретения твердая дисперсия, по существу, не содержит кристаллического соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли. GBD0 en. В некоторых вариантах реализации изобретения твердая дисперсия содержит один частично растворимый в воде полимер. Разрыхлитель может представлять собой, например, коллоидный диоксид кремния, порошкообразную целлюлозу, силикат кальция, кросповидон, альгинат кальция, метилцеллюлозу, хитозан, карбоксиметилцеллюлозу, кроскармеллозу натрия, карбоксиметилкрахмал, альгинат натрия, крахмалгликолят натрия, прежелатинизированный крахмал или их смеси. Иллюстративные производные 2HG включают дегидратированные производные, такие как соединения, указанные ниже или его соли, аддукты. В одном из вариантов реализации изобретения распылительная сушка представляет собой распылительную сушку в псевдоожиженном слое FSD. Применение по любому из пп. Биопсии опухоли будут приняты для оценки 2-HG и соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли. Соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль можно вводить дважды в день через каждые около 12 ч. CNB ru. USA en.
FSD может быть выполнена в коммерческой распылительной сушилке, работающей в режиме псевдоожиженной распылительной сушки режим FSD. EPA1 en. При исходном значении фиг. В одном варианте реализации изобретения монокристаллическая форма, форма 1, соединения 1 характеризуется рентгенограммой порошковой дифракции XRPD , показанной на фиг. Как было описано в фармакокинетическом исследовании на крысах примера 4, воздействие соединения 1 улучшается, если дозированные формы твердой дисперсии вводят по сравнению с чистой формой 2 кристаллического соединения 1. В другом варианте реализации изобретения форма 2 может характеризоваться кривой дифференциальной сканирующей калориметрии ДСК , показанной на фиг. Конкретные дозировки и схемы лечения для любого конкретного субъекта будут зависеть от целого ряда факторов, включая активность конкретного используемого соединения, возраст, массу тела, общее состояние здоровья, пол, диету, время введения, скорость выведения, комбинацию лекарственных средств, тяжесть и течение заболевания, состояние или симптомы, расположенность субъекта к заболеванию, состоянию или симптомах и суждение лечащего врача. ILA0 en.
В одном из вариантов осуществления изобретения указанная композиция дополнительно содержит смазывающее вещество. JPB2 ja. Субъекты будут проходить процедуры скрининга в течение 28 дней до начала исследования лекарственной терапии для определения приемлемости. Продукт отфильтровывают и растворяют в дихлорметане, затем фильтруют и осаждают гептаном, фильтруют и сушат с получением формы 1. Применение по п. При смещении аспират более не показывал бластных клеток, вместо этого преимущественно миелоциты, что является свидетельством дифференциации. Распылительная сушка обычно включает распыление раствора для подачи жидкости в брызги из капель и контактирование капель с горячим воздухом или газом в сушильной камере.
Также представлены композиции, содержащие соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве части твердой дисперсии например, аморфной твердой дисперсии. JPB2 ru. В-третьих, духовная сфера — это связь человека с Богом. Если ни один из дополнительных 3 субъектов не испытывает ДЛТ, эскалация дозы может продолжаться для следующей. В некоторых вариантах реализации изобретения твердая дисперсия содержит соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль, один полимер и поверхностно-активное вещество. Образцы крови будут взяты до введения однократной дозы соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли и в следующие моменты времени после введения: через 30 мин и 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 24, 48 до 72 ч.
В некоторых вариантах реализации изобретения фармацевтическая композиция содержит также наполнитель. Если конкретный процент по массе соединения 1 является кристаллическим, то остаток соединения 1 является аморфным видом соединения 1. MXA ru. Tratamiento de gliomas malignos con inhibidores de factor de crecimiento transformante-beta. Использованные выше и во всем описании изобретения следующие термины, если не указано иное, следует понимать как имеющие следующие значения. Цель расширения когорт заключается в оценке и подтверждении безопасности и переносимости рекомендованной фазы 2 дозы при конкретных показаниях заболеваний. Термин сольват или сольватированный означает физическую ассоциацию соединения, включая его кристаллическую форму, в соответствии с данным изобретением с одной или более молекулами растворителя.
| Дидимы купить соль, альфа пвп | ||
|---|---|---|
| 20-2-2011 | 3642 | 17738 |
| 4-3-2021 | 6834 | 10180 |
| 17-9-2023 | 11768 | 13735 |
| 29-7-2002 | 17942 | 2767 |
| 19-6-2016 | 10374 | 29706 |
| 5-11-2010 | 59342 | 61925 |
MAA ru. В одном из вариантов осуществления изобретения указанная композиция дополнительно содержит смазывающее вещество. UAC2 ru. Используемый в данном описании термин лекарственная форма прямого прессования, как правило, относится к форме например, таблетке , полученной в результате прессования сухой смеси порошков например, твердой дисперсии, например агломерированной дисперсии , которые содержат соединение, например терапевтическое соединение например, плохо растворимое терапевтическое соединение, например соединение 1, например, аморфное соединение 1, например, в виде твердой дисперсии, например, которое также содержит один или более полимеров и необязательно одно или более поверхностноактивных веществ , и необязательно один или более вспомогательных веществ. Nuevos compuestos aminopiridinicos policiclicos inhibidores de acetilcolinesterasa, procedimiento para su preparacion y su utilizacion. ILA en. Субъектам будет предоставлен дневник дозирования для каждого цикла лечения. Уровень когорты Доза 1 Соединения 1 Количество субъектов -1 50 мг 2 1 Начальная доза мг 2 мг 3 мг 4, и т. Aquaporin modulators and methods of using them for the treatment of edema and fluid imbalance. Также фразеология и терминология, используемые в настоящем документе, приведены для целей описания и не должны рассматриваться как ограничивающие. В некоторых вариантах реализации изобретения соединение 1 или его фармацевтически приемлемая соль составляет около 25 мас. Суспензию затем центрифугируют и белое твердое вещество выделяют. В одном варианте реализации изобретения оценка может включать одно или более из выполнения анализа ткани, жидкости или продукта, запроса анализа ткани, жидкости или продукта, запроса результатов анализа ткани, жидкости или продукта или получения результатов анализа ткани, жидкости или продукта. Таким образом, ингибирование мутантной IDH1 и ее неоактивности является потенциальным терапевтическим средством для лечения рака. Verfahren zum faerben oder bedrucken von cellulosefasern oder cellulosemischfasern.
Дидимы купить соль, альфа пвпФармацевтические композиции, содержащие твердые дисперсии терапевтически активного соединения в матрице, могут обеспечить улучшенные физические и химические свойства и могут быть получены путем образования однородного раствора или расплава терапевтически активного соединения и материала матрицы с последующим отверждением смеси путем охлаждения или удаления растворителя. Весть идет от Бога, согласие — от человека. Соотношение AUC o твердой дисперсии В и формы 2 составляет PHB1 ru. Дидимы купить соль, альфа пвп ПЭ возникают обычно у данной популяции пациентов. Например, специфический реагент на мутантный белок, например антитело, которое специфически связывает мутантный белок IDH1, например антитело, которое специфически связывает мутантный белок IDH1-RH, может быть использовано для обнаружения неоактивного мутантного фермента в варианте реализации нуклеиновой кислоты, секвенируют из образца, чтобы определить, присутствует ли выбранный аллель или мутация IDH1, описанные в данном документе. HUPA2 hu. Series 2 В одном из вариантов осуществления изобретения указанная твёрдая дисперсия представляет собой дисперсию, высушенную распылением. В некоторых вариантах реализации изобретения система растворителей представляет собой комбинацию летучего растворителя или комбинации растворителей, таких как метанол и ацетон, с нелетучим растворителем, таким как ледяная уксусная кислота. Как правило, вязкость раствора может определять размер частиц в полученном порошковом продукте. Inhibitors of farnesyl-protein transferase and pharmaceutical compositions containing them.
Первоначальный режим дозирования будет дважды в день около через каждые 12 ч. K 2 CO 3 1,21 кг, 8,73 моль добавляют и реакционную смесь дегазируют путем N2 барботирования в течение максимум 30 мин. Смещение показывает наличие бластных клеток в аспирате. Субъекты будут проходить процедуры скрининга в течение 28 дней до начала исследования лекарственной терапии для определения приемлемости. EAA1 ru. Патентная и научная литература, приведенная в данном документе, устанавливает знания, которые доступны специалистам в данной области техники. Дополнительно один. Данные будут также кратко подытожены по типу злокачественности для субъектов в фазе расширения когорты. Ремонт принесет только разочарования и раздоры. Через 2 недели терапии фиг. TWIB zh. Твердые дисперсии, представленные в данном документе, содержащие соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль, могут повышать растворимость соединения 1 по отношению к чистой кристаллической форме соединения 1 например, форма 1 или форма 2 и, таким образом, обеспечивают улучшенное воздействие при пероральном дозировании твердой дисперсии субъекту. Соединение 1 имеет клеточное значение IC 50 нМ. Твердые дисперсии, представленные в данном документе, содержащие соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль, могут повышать растворимость соединения 1 по отношению к чистой кристаллической форме соединения 1 например, форма 1 или форма 2 и, таким образом, обеспечивают улучшенное воздействие при пероральном дозировании твердой дисперсии субъекту.
В другом варианте реализации изобретения производное 2HG формируется в процессе выполнения. CAA1 en. Материальная биологическая причина зависимости от психоактивных веществ не определяет судьбу выздоравливающего. В варианте реализации изобретения оценка может включать одно или более из выполнения анализа образца, запроса анализа образца, запроса результатов анализа образца или получения результатов анализа образца. В некоторых вариантах реализации изобретения фармацевтическая композиция содержит также смазывающее вещество. Начиная с C1D1, дозирование является непрерывным; периоды отдыха между циклами отсутствуют. Verwendung von harnstoffderivaten als arzneimittel bei der behandlung von fettstoffwechselstoerungen. Агломерированный продукт например, который осаждается в сушильной камере затем может быть передан из второй псевдоожижающей камеры в третью псевдоожижающую камеру, где охлаждает. EPA1 en. В некоторых вариантах реализации изобретения соединение 1 или его фармацевтически приемлемая соль составляет около 25 мас. В одном из вариантов осуществления изобретения ОМЛ является рекуррентной или резистентной. Совместный расплав производится после нагревания терапевтически активного соединения и одного или более полимеров, для расплавления, необязательно в присутствии растворителя или смеси растворителей, с последующим смешиванием, удалением по меньшей мере части растворителя, если это применимо, и охлаждения до комнатной температуры при выбранной скорости. Сольват или сольватированный охватывает как фазу расвора, так и выделяемые сольваты. Для первых 3 субъектов, включенных в когорту в фазе эскалации дозировки, однократную дозу соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли вводят в день -3 то есть за 3 дня до их запланированной дозы C1D1.
Байбурин В. Б., д-р физ.-мат. наук, проф., академик РАЕН, засл. деятель науки РФ,. Саратовский государственный технический университет (г. Саратов, Россия). Состояние акушерской помощи в стране волнует не толь- ко медицинскую общественность, но и все наше обще- ство. Обусловлено это тем, что в последние 15–
MXPAA es. В некоторых вариантах реализации изобретения фармацевтическая композиция содержит также смазывающее вещество. EST3 es. Растворитель или смесь растворителей может также содержать нелетучий растворитель. Именно в ней лежит корень проблемы наркомании и алкоголизма, и основа выздоровления, конечно, тоже. Скользящее вещество может представлять собой, например, диоксид кремния, коллоидный диоксид кремния, трикальцийфосфат, стеарат магния, трисиликат магния, порошкообразную целлюлозу, тальк, крахмал и их смеси. Снижение уровней 2HG в течение курса лечения и после лечения является показателем эффективности. Все другие СПЭ были связаны с прогрессированием заболевания, которое приводило к смертельному исходу. В некоторых вариантах реализации изобретения растворитель растворители полностью растворяют терапевтически активное соединение. Термин аморфная твердая дисперсия обычно относится к твердой дисперсии двух или более компонентов, как правило, терапевтически активного соединения и полимера или нескольких полимеров ,. CAC en. Тем не менее, конкретные кристаллические формы соединения 1 также могут быть охарактеризованы одним или более из характеристик кристаллической формы, как описано в данном документе, с учетом или без учета ссылок на конкретную кристаллическую форму.
UAC2 ru. Например, растворитель представляет собой комбинацию компонентов, которые содержат как летучий растворитель, так и нелетучий растворитель. Специалисту в данной области техники следует принять во внимание при чтении данного описания, что различные изменения в форме и деталях могут быть выполнены, не выходя за пределы истинного объема настоящего изобретения, которое должно быть определено в прилагаемой формуле изобретения, а не конкретными варианты реализации изобретения. Лечить надо всего человека — эта старая истина верна как никогда. Термин полиморф включает псевдополиморфы, которые, как правило, представляют собой различные сольваты материала и, таким образом, их свойства отличаются друг от друга.
Дидимы купить соль, альфа пвп Фармацевтические композиции твердой дисперсии могут быть получены способом, описанным в настоящем документе. Но игнорировать духовный аспект зависимости безумно и опасно. Таким образом, распылительная сушка является полезным процессом, в котором конечный продукт должен соответствовать установленным стандартам качества в отношении распределения частиц по размерам, остаточной влажности, объемной плотности и вида частиц. Представлены композиции, содержащие соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль и один или более полимеров в составе твердой дисперсии например, аморфной твердой дисперсии. Состояние пациента быстро ухудшалось, и СТ сканирование обнаружило левостороннее интрапаренхимальное кровоизлияние.
В еще одном аспекте мутация RX является RH. CHA5 ru. Perry, D. Смесь соединения 1 3,5 кг, 7,28 моль в 1,4-диоксане 35 л дегазируют N 2 путем барботирования в течение максимум 20 мин. Для удаления растворителя или смеси растворителей вакуумная сушка, сушка распылением, сушка в псевдоожиженном спрее, сушка на стеллажах, лиофилизация, выпаривание при вращении и другие процедуры сушки могут быть применены. Дидимы купить соль, альфа пвп Полученный в результате визуально прозрачный раствор закрывают колпачком и подвергают медленному испарению, чтобы вызвать осаждение. Для первых 3 субъектов, включенных в когорту в фазе эскалации дозировки, однократную дозу соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли вводят в день -3 то есть за 3 дня до их запланированной дозы C1D1. Распространенные солидные опухоли, такие как острая миелогенная лейкемия ОМЛ , миелодис- 19 пластический синдром МДС , миелопролиферативные новообразования МПН , хронический миеломоноцитарный лейкоз ХММЛ , В-острые лимфобластные лейкемии В-ОЛЛ или лимфома например, Тклеточная лимфома , каждая из которых характеризуется наличием мутантного аллеля IDH1, могут быть проанализированы с помощью секвенирования клеточных образцов для определения присутствия и конкретной природы например, измененной аминокислоты, присутствующей в положении мутации в аминокислоте IDH1. CNA zh. В некоторых вариантах реализации изобретения предпочтительны более высокие температуры.
Therapeutically active compounds for use in the treatment of cancer characterized as having an idh mutation. Если предположить, что идентификация МТД требует оценки 4 уровней доз соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли, только с 3 субъектами на уровень доз, за исключением того, что МТД требует 6 субъектов, то 15 субъектов будут зарегистрированы для части исследования эскалации дозы. В некоторых вариантах реализации изобретения твердая дисперсия содержит соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль, один или более полимеров, а также одно или более поверхностно-активных веществ. Биопсии опухоли будут приняты для оценки 2-HG и соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли. Серийные образцы плазмы берут в различные моменты времени после дозирования.
Твёрдые дисперсии в соответствии с изобретением демонстрируют улучшенную биодоступность при пероральном введении. Если предположить, что идентификация МТД требует оценки 4 уровней доз соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли, только с 3 субъектами на уровень доз, за исключением того, что МТД требует 6 субъектов, то 15 субъектов будут зарегистрированы для части исследования эскалации дозы. Pyrazole derivatives as that modulate the activity of cdk, gsk and aurora kinases. Отдельные табуляции будут произведены для всех появившихся во время лечения ПЭ TEAEs , связанных с лечением ПЭ те, которые считаются исследователем, по меньшей мере, возможно связанными с лекарственными средствами , SAEs, прекращениями лечения из-за ПЭ по меньшей мере 3 степени тяжести. EPB1 en. Все другие СПЭ были связаны с прогрессированием заболевания, которое приводило к смертельному исходу. UAC2 ru. В другом варианте реализации изобретения форма 2 может характеризоваться кривой дифференциальной сканирующей калориметрии ДСК , показанной на фиг. В некоторых вариантах реализации изобретения фармацевтические композиции могут быть введены перорально в любой перорально приемлемой лекарственной форме, включая, но не ограничиваясь ими, капсулы, таблетки, эмульсии и водные суспензии, дисперсии и растворы. Аморфные твердые вещества, как правило, представляют собой переохлажденные жидкости, в которых молекулы расположены случайным образом так, что не существует четко определенная упорядоченность и отсутствует дальний порядок.
Таким образом, каждый отдельный полиморф и псевдополиморф свободного основания или в форме соли считается особой монокристаллической формой в данном описании. Соединение 1 имеет клеточное значение IC 50 нМ. В некоторых вариантах реализации изобретения скользящее вещество представляет собой коллоидный диоксид кремния. DKT3 da. EPA4 ru. В другом варианте реализации изобретения рак простаты является реккурентным после проведения стандартной терапии. Другие иллюстративные соотношения метанола в ацетоне включают , , , , и Medicament for treating cerebral insufficiency diseases, novel 2- 1-piperazinyl phenylcycloalkanopyrimidine derivatives, and process for the production thereof. Соблюдение режима лечения будет оцениваться на основе возврата неиспользованного препарата и дневника дозирования. Таблетки затем упаковывают. Критические характеристики качества дисперсии высушенной распылением включают эффективные, связанные вещества, остаточное содержание растворителя, гомогенность, отсутствие кристалличности, способность к растворению, морфологию частиц и свойства текучести объемного порошка.
В некоторых вариантах реализации изобретения фармацевтическая композиция представляет собой таблетку. Фармацевтические композиции, содержащие твердые дисперсии терапевтически активного соединения в матрице, могут обеспечить улучшенные физические и химические свойства и могут быть получены путем образования однородного раствора или расплава терапевтически активного соединения и материала матрицы с последующим отверждением смеси путем охлаждения или удаления растворителя. Исследование включает фазу эскалации дозы для определения МПД с последующим расширением когорт для дальнейшей оценки безопасности и переносимости МПД. Терапевтически активное соединение Стабилизатор Наполнитель Разрыхлитель У влажняющий агент Скользящее вещество Смазывающее. S -N- S 2-хлорофенил 3,3-дифтороциклобутил амино оксоэтил 4-цианопиридинил -N- 5-фторопиридинил оксопирролидинкарбоксамида соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли, и полимер, где полимер представляет собой HPMCAS ацетат-сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы. Аналогичным образом, определение того, что уровни 2HG не повышаются в процессе или после лечения, также свидетельствует об эффективности. Для когорт мг BID и мг QD, 3 и 4 у пациентов проводили измерения в момент времени и для когорты мг QD, у 1 и 3 пациентов проводили измерения в момент времени. Если предположить, что идентификация МТД требует оценки 4 уровней доз соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли, только с 3 субъектами на уровень доз, за исключением того, что МТД требует 6 субъектов, то 15 субъектов будут зарегистрированы для части исследования эскалации дозы. Образцы мочи будут оценены для определения экскреции соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли. Используемый в данном описании термин лекарственная форма прямого прессования, как правило, относится к форме например, таблетке , полученной в результате прессования сухой смеси порошков например, твердой дисперсии, например агломерированной дисперсии , которые содержат соединение, например терапевтическое соединение например, плохо растворимое терапевтическое соединение, например соединение 1, например, аморфное соединение 1, например, в виде твердой дисперсии, например, которое также содержит один или более полимеров и необязательно одно или более поверхностноактивных веществ , и необязательно один или более вспомогательных веществ.
Для удаления растворителя или смеси растворителей вакуумная сушка, сушка распылением, сушка в псевдоожиженном спрее, сушка на стеллажах, лиофилизация, выпаривание при вращении и другие процедуры сушки могут быть применены. PHA1 en. В некоторых вариантах реализации изобретения полимер представляет собой pH-зависимый растворимый в кишечнике полимер. В конкретном варианте осуществления изобретения смачивающий агент представляет собой лаурилсульфат натрия. В общем, верхний предел твердых нагрузок определяется вязкостью например, возможностью прокачивать полученный раствор и растворимостью компонентов в растворе. Распылительная сушка является наиболее широкоиспользуемым промышленным процессом, вклю. Aggregate-free urate oxidase for preparation of non-immunogenic polymer conjugates. Если термин около используется в сочетании с числовым диапазоном, он модифицирует этот диапазон путем расширения границ выше и ниже изложенных числовых значений.
Термин по существу, кристаллический относится к формам, которые могут иметь, по меньшей мере, определенный массовый процент кристалличности. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения композиция представляет собой аморфную твердую например, высушенную распылением дисперсию, содержащую соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль, и полимер. В варианте реализации изобретения оценка может включать одно или более из выполнения анализа образца, запроса анализа образца, запроса результатов анализа образца или получения результатов анализа образца. Категориальные переменные будут суммированы по распределениям вероятности количества и проценты субъектов и непрерывные переменные будут обобщены при помощи описательной статистики среднее отклонение, стандартное отклонение, срединное отклонение, минимум и максимум. PHB1 ru. В некоторых вариантах реализации изобретения фармацевтическая композиция содержит также смазывающее вещество. Таким образом, каждый отдельный полиморф и псевдополиморф свободного основания или в форме соли считается особой монокристаллической формой в данном описании. В одном варианте реализации изобретения ткань, жидкость или продукт удаляют из пациента и анализируют. Такие способы включают, но не ограничиваются ими, выпаривание вращением, сублимационную сушку то есть лиофилизацию , вакуумную сушку, отвердевание после расплавления и экструзию из расплава. Биопсии опухоли будут приняты для оценки 2-HG и соединения 1 или его фармацевтически приемлемой соли. DKT3 da. Применение любого из этих методов с использованием подходящих параметров обработки в соответствии с настоящим описанием будет обеспечивать конкретное терапевтически активное соединение в аморфном состоянии в конечной твердой дисперсии.]
BRPIB8 pt. Aquaporin modulators and methods of using them for the treatment of edema and fluid imbalance. В другом варианте реализации изобретения полимер ы представляет собой поливинилпирролидон ПВП. BRPIA2 pt. Используемый в настоящем описании термин выделенный относится к формам, которые могут составлять, по меньшей мере, определенный массовый процент конкретной кристаллической формы соединения. Idh1 inhibitors for the treatment of haematological malgnancies and solid tumors. Хотя описанное выше изобретение было описано более подробно для целей ясности и понимания, эти конкретные варианты реализации изобретения следует рассматривать как иллюстративные, а не ограничивающие. В некоторых вариантах реализации изобретения наполнитель представляет собой микрокристаллическую целлюлозу. В другом варианте реализации изобретения форма 1 может характеризоваться кривой дифференциальной сканирующей калориметрии ДСК , показанной на фиг. HUET2 en. В конкретном варианте осуществления изобретения разрыхлитель представляет собой кроскармеллозу натрия. KRB1 ko. Испарение влаги из капелек и образование сухих частиц протекают в условиях регулируемой температуры и условиях расхода воздуха. Применение любого из этих методов с использованием подходящих параметров обработки в соответствии с настоящим описанием будет обеспечивать конкретное терапевтически активное соединение в аморфном состоянии в конечной твердой дисперсии. В некоторых вариантах реализации данного изобретения растворитель удаляют с помощью распылительной сушки. Начиная с C1D1, дозирование является непрерывным; периоды отдыха между циклами отсутствуют. В другом варианте реализации изобретения распространенная гематологическая злокачественная опухоль, подлежащая лечению, представляет собой ХММЛ, который характеризуется наличием мутантного аллеля IDH1.
